Les autorités de santé Américaines viennent d’approuver Portrazza® (necitumumab), en combinaison avec deux médicaments de chimiothérapie, dans le traitement des patients atteints de cancer métastatique épidermoïde non à petites cellules et n’ayant pas reçu de traitement préalable.

Le tabagisme reste la principale cause de cancer du poumon.

Aux Etats-Unis, le

cancer du poumon est la principale cause de mortalité, avec environ 221 200 nouveaux diagnostics et plus de 158 000 décès en 2015. Le cancer du poumon le plus fréquent est le

cancer non à petites cellules dont il existe deux types principaux : le cancer épidermoïde (à cellules squameuses) et le cancer non squameux qui inclut l’adénocarcinome.Une survie prolongée Portrazza® est un

anticorps monoclonal  (necitumumab) produit par le laboratoire Eli Lilly qui bloque l’activité de l’EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), une protéine souvent présente dans le cancer du poumon épidermoïde non à petites cellules.L’autorisation accordée au médicament par les autorités américaines est basée sur les résultats d’une étude multicentrique, randomisée et ouverte conduite sur 1093 patients atteints de ce type de tumeur à un stade avancé dans le but de tester l’efficacité et la tolérance de Portrazza®. Les patients ont reçu une double

chimiothérapie à base de

gemcitabine et

cisplatine seule ou en association avec Portrazza®. Les résultats de cette étude montrent que les patients recevant Portrazza® combiné à la chimiothérapie avaient une survie plus longue (11,5 mois) que ceux ayant reçu la chimiothérapie seule (9,9 mois).Et des effets secondaires pouvant être gravesLes effets secondaires les plus fréquemment rencontrées lors de cette étude étaient des

éruptions cutanées, un déficit en

magnésium pouvant provoquer faiblesse musculaire ou

arythmies cardiaques dont certaines ont été fatales. De ce fait, le conditionnement du médicament inclut une notice alertant les professionnels de santé sur le fait que l’administration de Portrazza® comporte des risques importants, incluant un

arrêt cardiaque,

la mort subite ou une diminution du magnésium.Cependant, selon Richard Pazdur, directeur de l’office des produits d’hématologie et d’oncologie de la FDA (Food and Drug Administration), “de nouvelles options sont encore nécessaires pour traiter les différents types de cancer du poumon et le médicament qui vient d’être approuvé représente pour ces patients une nouvelle option thérapeutique qui peut prolonger leur survie“.Dr Jesus CardenasSource :

Communiqué de presse de la FDA (Food ans Drug Administration) du 24 novembre 2015.Click Here: cheap Cowboys jersey